Maakt MS jou klein? Of Maak JIJ MS klein!
Ervaringen van Ineke Arts
Sinds 1994 weet ik dat ik MS heb. In het begin zag je niet veel aan mij, maar dat veranderde wel.
Verschillende prednisonkuren en gammaglobulinekuren/nanogam heb ik gehad, maar de meeste hebben niet geholpen, 1x wel. In maart 2011 heb ik 2 prednisonkuren (laatste gemixt met nanogam) gehad. Deze werkten 3 dagen positief maar de vierde dag was het finaal weg. Binnen een week had ik geen stafunctie meer.
In de ms-oefenpraatgroep kon ik er over praten, hetgeen me een heel goed gevoel gaf. Ze kunnen je niet helpen natuurlijk maar zoals ik al zei: het geven van een goed gevoel en een luisterend oor is fijn. In de groep wordt onder begeleiding van ’n maatschappelijk werk(st)er over allerlei zaken gesproken. Het is fijn om met elkaar over verschillende aspecten te praten, of over de ziekte MS zelf of over bijkomende dingen. Samen met ‘n fysiotherapeute worden oefeningen gedaan om je spieren enigszins soepel te houden. Er wordt ook altijd een spel gedaan. Het bewegen is heel belangrijk. De avonden zijn altijd heel gezellig. Het is fijn dat de groep(en) gezellig zijn en ik hoop er nog lang bij te blijven.
Ineke Arts, 20-3-2011
