Maakt MS jou klein? Of Maak JIJ MS klein!
Ervaringen van Peter Waas
Na de diagnose in 1993 ging mijn leven na enkele maanden gewoon verder soms met de handrem erop maar toch ik redde me wel.. na 3 jaar kreeg ik de eerste uitval aan mijn linkerbeen en hield daar een klapvoet aan over. In de volgende 3 jaar enkele schubs gehad en herstelde daar redelijk van. Vanaf 1999 ging ik echter sneller achteruit en kwam voor het eerst met het Revalidatiecentrum in aanraking.
Daar werd me o.a. gewezen op de MS-Oefenpraatgroep. In eerste instantie dacht ik dat is niets voor mij, maar heb me toch opgegeven.
Nu 11 jaar later ben ik nog steeds deelnemer van deze groep.
De reden ; In het begin wilde ik weten hoe andere met de ziekte omgaan , het aangepaste sporten beviel me ook, je hoeft immer niets uit te leggen .
Nu; mijn MS staat nu eenmaal niet stil. Ik en mijn gezin moeten steeds maar weer aanpassen. Uit deze groep haal ik veel steun, begrip en vriendschap. Naast de serieuze onderwerpen wordt er veel gelachen en wisselen we handig tips uit over o.a. hulpmiddelen , aanpassingen en het benaderen van instanties.
Iedere keer verheug ik me om iedereen weer te ontmoeten.
Peter Waas 18-8-2010
